دی هیدروکسی ترفتالیک اسید کد 382132 را می توانید از شرکت دانش پژوهان شیمی که وارد کننده و توضیع کننده مواد شیمیایی اورجینال بخصوص محصولات نایاب درایران است تهیه کنید. شما می توانید محصول خرید دی هیدروکسی ترفتالیک اسید کد 382132 را از این شرکت تهیه نمایید. همانطور که می دانید کمپانی سیگماآلدریچ یکی از بزرگترین تولید کنندگان و توضیع کنندگان مواد شیمیایی در دنیا به شمار می رود.
به جرات می توان گفت که محصولات این برند معروف و نام آشنا را می توان در تمام آزمایشگاهها و مراکز تحقیقاتی یافت. دلیل آن هم تنها به خاطر کیفیت و تنوعی می باشد که مرک در محصولات خود دارد. کمپانی مرک در سال 2015 تصمیم به گسترش شعاع کاری خود شد، از این رو امتیاز شرکت بزرگ تولیدی مواد شیمیایی سیگماآلدریچ را خریداری نمود و از آن پس محصولات مرک آلمان با لیبل مرک & سیگما روانه بازارهای جهانی شد.
دی هیدروکسی ترفتالیک اسید (Dihydroxyterephthalic acid) یک ترکیب شیمیایی از دسته اسیدهای کربوکسیلیک است که دارای دو گروه عملکردی هیدروکسی (-OH) در موقعیت‌های پارا نسبت به گروه کربوکسیلیک (-COOH) است. این ترکیب به عنوان یک ماده میانی در تولید بسیاری از مواد شیمیایی مانند پلی استرها، رنگ‌ها، سموم حشره‌کش، مواد نگهدارنده چوب، پلاستیک‌ها و مواد شوینده مورد استفاده قرار می‌گیرد.
دی‌هیدروکسی‌ترفتالیک اسید به عنوان یک ماده میانی در تولید پلیمرهایی مانند پلی‌اتیلن‌ترفتالات (PET) و پلی بوتیلن ترفتالات (PBT) استفاده می‌شود. همچنین، این ترکیب در تولید رنگ‌های سبز و آبی، مواد نگهدارنده چوب، سموم حشره‌کش، مواد شوینده و پلاستیک‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرد.
در صنعت، دی‌هیدروکسی‌ترفتالیک اسید به عنوان یک ماده میانی مورد استفاده قرار می‌گیرد و در تولید بسیاری از محصولات شیمیایی و فرآورده‌های دیگر نقش مهمی ایفا می‌کند.
شرکت دانش پژوهان شیمی نمایندگی سیگماآلدریچ در ایران با همکاری کارشناسان مجرب خود در بخش فنی و فروش جهت تامین مواد اولیه پژوهش های تحقیقاتی ماده خرید دی هیدروکسی ترفتالیک اسید با کیفیت بالا و قیمت مناسب را فراهم نموده است. شما می توانید جهت خرید این ماده با بخش فروش شرکت شیمی کهن تماس حاصل بفرمایید و پس از دریافت پیش فاکتور و اطمینان حاصل کردن از صحیح بودن شماره CAS نامبر مواد شیمیایی درخواستی اقدام به ثبت سفارش نمایید تحویل کالاهای خریداری شده و زمان تحویل آنها به صورت زیر می باشد.
فرآیند سنتز 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک اسید
خلاصه
2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک اسید در بازده بالا و خلوص بالا از اسید 2،5-دی هالوترفتالیک در تماس با منبع مس و لیگاندی که در شرایط اولیه با مس هماهنگ می شود، تولید می شود.
طبقه بندی ها
C07C51/02 تهیه کربوکسیلیک اسیدها یا نمک های آنها، هالیدها یا انیدریدها از نمک اسیدهای کربوکسیلیک
مشاهده 3 طبقه بندی دیگر
US7355070B1
ایالات متحده
دانلود PDF Find Prior Art Similar
مخترع Joachim C. Ritter Current Assignee EIDP Inc
برنامه های کاربردی در سراسر جهان
2006 ایالات متحده 2007 CN EP JP WO KR 2008 ایالات متحده
برنامه US11/604939 رویداد
2006-11-28
درخواست ارائه شده توسط EI Du Pont de Nemours and Co
2006-11-28
اولویت US11/604939
08-04-2008
انتشار US7355070B1
08-04-2008
درخواست داده شد
وضعیت
منقضی شده – مربوط به هزینه
2026-11-28
انقضای پیش بینی شده
نمایش همه رویدادها
استنادات اطلاعات ثبت اختراع (13) استنادهای غیر پتنت (23) نقل شده توسط (5) رویدادهای حقوقی اسناد مشابه اولویت و برنامه های مرتبط پیوندهای خارجیUSPTOUSPTO مرکز ثبت اختراعUSPTO AssignmentEspacenetGlobal DossierDiscuss
رشته فنی
این اختراع مربوط به ساخت اسیدهای هیدروکسی بنزوئیک است که برای اهداف مختلفی مانند استفاده به عنوان واسطه یا مونومر برای ساخت پلیمرها ارزشمند هستند. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید
زمینه
اسیدهای هیدروکسی بنزوئیک به عنوان واسطه در ساخت بسیاری از مواد با ارزش از جمله داروها و ترکیبات فعال در حفاظت از محصولات مفید هستند و همچنین به عنوان مونومر در تولید پلیمرها مفید هستند. به طور خاص، 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک اسید (فرمول I، “DHTA”) یک مونومر مفید برای سنتز الیاف با استحکام بالا مانند الیاف ساخته شده از poly[(1،4-dihydrodiimidazo[4,5-b:4″ است. ، 5′-e] پیریدین-2،6-دییل) (2،5-دی هیدروکسی-1،4-فنیلن)].
شکل US07355070-20080408-C00001
آماده سازی های مختلفی از اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک و سایر اسیدهای هیدروکسی بنزوئیک شناخته شده است. Marzin، در Journal fuer Praktische Chemie، 1933، 138، 103-106، سنتز 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک اسید از 2،5-dibromoterephthalic اسید (فرمول II، “DBTA”) را در حضور پودر مس آموزش می دهد. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
شکل US07355070-20080408-C00002
سینگ و همکاران، در Jour. شیمی هند Soc., Vol. 34، شماره 4، صفحات 321-323 (1957)، تهیه محصولی شامل DHTA با تراکم DBTA با فنل در حضور KOH و پودر مس را گزارش می دهد. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
Rusonik و همکاران، Dalton Transactions، 2003، 2024-2028، تبدیل اسید 2-بروموبنزوئیک به اسید سالیسیلیک، اسید بنزوئیک و اسید دی فنوئیک را در واکنشی که توسط Cu(I) در حضور لیگاندهای مختلف کاتالیز می شود، توصیف می کنند. تتراآمین سوم، تشکیل اسید دیفنوئیک را در استفاده با Cu(I) به حداقل می رساند. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
Comdom و همکاران، Synthetic Communications، 32(13)، 2055-59 (2002)، فرآیندی را برای سنتز اسیدهای سالیسیلیک از اسیدهای 2-کلروبنزوئیک توصیف می کنند. مقادیر استوکیومتری پیریدین (0.5 تا 2.0 مول در هر مول اسید 2-کلروبنزوئیک) مانند حداقل 1.0 مول پیریدین در هر مول 2-کلروبنزوئیک اسید استفاده می شود. پودر مس به عنوان کاتالیزور همراه با پیریدین استفاده می شود. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
فرآیندهای مختلف هنر قبلی برای ساخت اسیدهای هیدروکسی بنزوئیک با زمان واکنش طولانی، تبدیل محدود که منجر به کاهش قابل توجه بهره‌وری می‌شود، یا نیاز به کارکردن تحت فشار و/یا در دماهای بالاتر (معمولاً 140 تا 250 درجه سانتیگراد) برای دستیابی به نرخ‌های معقول مشخص می‌شوند. و بهره وری. بنابراین نیاز به فرآیندی وجود دارد که بوسیله آن 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک اسید بتوان اقتصادی تولید کرد. با دشواری عملیاتی ذاتی کم؛ و با بازده بالا و بهره وری بالا در عملیات در مقیاس کوچک و بزرگ و در عملیات دسته ای و مداوم. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
یکی از تجسم های این اختراع، فرآیندی را برای تهیه اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک از طریق (الف) تماس با اسید 2،5-دی هالوترفتالیک (III) فراهم می کند. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
شکل US07355070-20080408-C00003
که در آن X=Cl، Br، یا I
با پایه در آب برای تشکیل نمک دوبازیک مربوطه 2،5-دی هالوترفتالیک اسید. (ب) تماس نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هالوترفتالیک با باز در آب، و با یک منبع مسی در حضور لیگاندی که با مس هماهنگ است، برای تشکیل نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک از دی بازیک. نمک 2،5-دی هالوترفتالیک اسید در pH محلول حداقل حدود 8. ج) به صورت اختیاری، جدا کردن نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک از مخلوط واکنشی که در آن تشکیل شده است.
و (د) تماس نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک با اسید برای تشکیل اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک از آن.
با این حال تجسم دیگری از این اختراع، فرآیندی را برای تهیه یک اسید 2،5-دیالکوکسی ترفتالیک با تهیه یک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک به روشی که در بالا توضیح داده شد و سپس تبدیل اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک به یک اسید 2،5-دیالکوکسی ترفتالیک ارائه می کند. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
با این حال تجسم دیگری از این اختراع در نتیجه فرآیندی را برای تهیه اسید 2،5-دیالکوکسی ترفتالیک با (الف) تماس با یک اسید 2،5-دی هالوترفتالیک (III) فراهم می کند. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
شکل US07355070-20080408-C00004
جایی که X=Cl،
برادر، یا من
با پایه در آب برای تشکیل نمک دوبازیک مربوطه 2،5-دی هالوترفتالیک اسید. (ب) تماس نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هالوترفتالیک با باز در آب، و با یک منبع مسی در حضور لیگاندی که با مس هماهنگ است، برای تشکیل نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک از دی بازیک. نمک 2،5-دی هالوترفتالیک اسید در pH محلول حداقل حدود 8. ج) به صورت اختیاری، جدا کردن نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک از مخلوط واکنشی که در آن تشکیل شده است.
(د) تماس نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک با اسید برای تشکیل یک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک. و (ه) تبدیل اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک به یک اسید 2،5-دیالکوکسی ترفتالیک. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
با این حال، تجسم دیگری از این اختراع، فرآیندی را برای تهیه یک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک یا یک اسید 2،5-دیالکوکسی ترفتالیک، همانطور که در بالا توضیح داده شد، فراهم می کند که شامل مرحله ای از قرار دادن اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک یا 2،5-دیالکوکسی ترفتالیک است. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
اسید به واکنشی برای تهیه ترکیب، مونومر، الیگومر یا پلیمر از آن. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
با این حال تجسم دیگری از این اختراع در نتیجه فرآیندی را برای تهیه یک ترکیب، مونومر، الیگومر یا پلیمر با (الف) تماس با اسید 2،5-دی هالوترفتالیک (III) فراهم می‌کند. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
شکل US07355070-20080408-C00005
که در آن X=Cl، Br، یا I
با پایه در آب برای تشکیل نمک دوبازیک مربوطه 2،5-دی هالوترفتالیک اسید. (ب) تماس نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هالوترفتالیک با باز در آب، و با یک منبع مسی در حضور لیگاندی که با مس هماهنگ است، برای تشکیل نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک از دی بازیک.
نمک 2،5-دی هالوترفتالیک اسید در pH محلول حداقل حدود 8. ج) به صورت اختیاری، جدا کردن نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک از مخلوط واکنشی که در آن تشکیل شده است. (د) تماس نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک با اسید برای تشکیل اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک از آن.
(ه) به صورت اختیاری، تبدیل اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک به یک اسید 2،5-دیالکوکسی ترفتالیک. و (f) قرار دادن 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک اسید و/یا اسید 2،5-دیالکوکسی ترفتالیک به یک واکنش برای تهیه یک ترکیب، مونومر، الیگومر یا پلیمر از آن. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
در تجسم دیگری، لیگاند در یک یا چند فرآیند توصیف شده در اینجا ممکن است یک پایه شیف باشد.
این اختراع یک فرآیند بازده بالا و بهره وری بالا را برای تهیه اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک با تماس یک اسید 2،5-دی هالوترفتالیک با پایه برای تشکیل نمک دی بازیک اسید 2،5-دی هالوترفتالیک فراهم می کند. تماس نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هالوترفتالیک با باز، و با یک منبع مس در حضور لیگاندی که هماهنگ با مس است، برای تشکیل نمک دوبازیک 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک اسید. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
و سپس تماس نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک با اسید برای تشکیل محصول 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک اسید. اصطلاح “نمک دوبازیک” همانطور که در اینجا استفاده می شود به نمک یک اسید دی بازیک اشاره می کند که اسیدی است که حاوی دو اتم هیدروژن قابل تعویض در هر مولکول است. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
اسیدهای دی هالوترفتالیک مناسب که فرآیند این اختراع با آنها آغاز می شود عبارتند از 2،5-دی بروموترفتالیک اسید، 2،5-دی کلروترفتالیک اسید، و 2،5-دیودوترفتالیک اسید، یا مخلوطی از آنها. 2،5-دیبروموترفتالیک اسید (“DBTA”) به صورت تجاری در دسترس است. با این حال، می‌توان آن را به‌عنوان مثال با اکسیداسیون p-xylene در هیدروژن برومید آبی (McIntyre et al, Journal of the Chemical Society, Abstracts, 1961, 4082-5) با برم کردن اسید ترفتالیک یا کلرید ترفتالیک سنتز کرد.
شماره 3,894,079 ایالات متحده) یا با اکسیداسیون 2,5-dibromo-1,4-dimethylbenzene (DE 1,812,703). 2،5-دی کلروترفتالیک اسید نیز به صورت تجاری در دسترس است. با این حال، می توان آن را سنتز کرد، برای مثال، با اکسیداسیون 2،5-دی کلرو-1،4-دی متیل بنزن [Shcherbina et al, Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Federation Russian, 1990)]، 63(2) 467-70. اسید 2،5-دی یدترفتالیک را می توان به عنوان مثال با اکسیداسیون 2،5-دی ید-1،4-دی متیل بنزن سنتز کرد [Perry et al, Macromolecules (1995)، 28(10)، 3509-15]. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
در مرحله (الف)، اسید 2،5-دی هالوترفتالیک با باز در آب تماس می گیرد تا نمک دوبازیک مربوط به 2،5-دی هالوترفتالیک اسید تشکیل شود. در مرحله (ب)، نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هالوترفتالیک با باز در آب و با یک منبع مس در حضور لیگاندی که هماهنگ با مس است، تماس می گیرد تا نمک دوبازیک 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک را تشکیل دهد. اسید حاصل از نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هالوترفتالیک. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
باز مورد استفاده در مرحله (الف) و/یا مرحله (ب) ممکن است یک باز یونی باشد، و به طور خاص ممکن است یک یا چند هیدروکسید، کربنات، بی کربنات، فسفات یا هیدروژن فسفات از یک یا چند لی، سدیم، K، Mg یا Ca. پایه مورد استفاده ممکن است محلول در آب، تا حدی محلول در آب باشد، یا حلالیت پایه ممکن است با پیشرفت واکنش و/یا با مصرف پایه افزایش یابد.
NaOH و Na2CO3 ترجیح داده می شوند، اما سایر بازهای آلی مناسب ممکن است انتخاب شوند، به عنوان مثال، از گروه متشکل از تری آلکیل آمین ها (مانند تریبوتیل آمین). N,N,N’,N’-تترا متیل اتیلن دی آمین. و N-آلکیل ایمیدازول ها (به عنوان مثال N-methylimidazole). اصولاً هر پایه ای که بتواند PH بالای 8 را حفظ کند و/یا اسید تولید شده در طی واکنش اسید 2،5-دی هالوترفتالیک را متصل کند مناسب است.
مقادیر خاصی از پایه مورد استفاده در مراحل (الف) و/یا (ب) به استحکام پایه بستگی دارد. در مرحله (الف)، اسید 2،5-دی هالوترفتالیک ترجیحاً با حداقل حدود دو معادل باز، ترجیحاً یک باز محلول در آب، به ازای هر معادل 2،5-دی هالوترفتالیک اسید در تماس است.
یک «معادل» که برای یک باز در این زمینه استفاده می‌شود، تعداد مول‌های باز است که با یک مول یون هیدروژن واکنش می‌دهند. برای یک اسید، یک معادل تعداد مول های اسیدی است که یک مول یون هیدروژن را تامین می کند.
در مرحله (ب)، باید از پایه کافی برای حفظ pH محلول حداقل حدود 8، یا حداقل حدود 9، یا حداقل حدود 10، و ترجیحاً بین حدود 9 تا حدود 11 استفاده شود.
بنابراین، معمولاً در مرحله (b) نمک دی بازیک اسید 2،5-دی هالوترفتالیک حداقل با دو معادل از باز، مانند یک باز محلول در آب، به ازای هر معادل نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هالوترفتالیک تماس می گیرد.
با این حال، در تجسم‌های جایگزین، ممکن است در مراحل (الف) و (ب) استفاده از مجموع حداقل حدود 4 تا حدود 5 معادل پایه، مانند یک پایه محلول در آب، در مخلوط واکنش به ازای هر معادل، مطلوب باشد. 2،5-دی هالوترفتالیک اسید در ابتدا در شروع واکنش استفاده شد. پایه ای که به مقداری که در بالا توضیح داده شد استفاده می شود، معمولاً یک پایه قوی است و معمولاً در دمای محیط اضافه می شود. پایه استفاده شده در مرحله (ب) ممکن است با پایه استفاده شده در مرحله (الف) یکسان یا متفاوت باشد.
همانطور که در بالا ذکر شد، در مرحله (ب)، نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هالوترفتالیک نیز با یک منبع مسی در حضور لیگاندی که هماهنگ با مس است، تماس می گیرد. منبع مس و لیگاند ممکن است به طور متوالی به مخلوط واکنش اضافه شوند، یا ممکن است به طور جداگانه (به عنوان مثال، در محلول آب یا استونیتریل) ترکیب شوند و با هم اضافه شوند. منبع مس ممکن است در حضور اکسیژن در آب با لیگاند ترکیب شود یا با مخلوط حلال حاوی آب ترکیب شود.
از حضور با هم در مخلوط واکنش منبع مس و لیگاند، در محلول بازی نمک دوبازیک اسید 2،5 دی هالوترفتالیک، مخلوط آبی حاوی نمک دوبازیک اسید 2،5 دی هیدروکسی ترفتالیک به دست می آید. ، گونه(های) مس، لیگاند و یک نمک هالید. در صورت تمایل، نمک دوبازیک 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک اسید می تواند در این مرحله و قبل از اسیدی شدن در مرحله (د)، از مخلوط جدا شود [به عنوان مرحله اختیاری (c)]، و می تواند به عنوان نمک دوبازیک استفاده شود. در یک واکنش دیگر یا برای اهداف دیگر.
سپس نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک در مرحله (د) با اسید تماس داده می شود تا آن را به محصول اسید 2،5-دی هیدروکسی ترفتالیک تبدیل کند. هر اسیدی با قدرت کافی برای پروتونه کردن نمک دوبازیک مناسب است. مثالها شامل بدون محدودیت اسید کلریدریک، اسید سولفوریک و اسید فسفریک است.
دمای واکنش برای مراحل (الف) و (ب) ترجیحاً بین حدود 60 تا حدود 120 درجه سانتیگراد، ترجیحاً بین حدود 75 تا حدود 95 درجه سانتیگراد است. و بنابراین فرآیند در تجسم های مختلف شامل مرحله ای از حرارت دادن مخلوط واکنش است. محلول معمولاً قبل از انجام اسیدی شدن در مرحله (د) خنک می شود. در تجسم های مختلف، اکسیژن ممکن است در طول واکنش حذف شود.
منبع مس، فلز مس [“Cu(0)”]، یک یا چند ترکیب مس، یا مخلوطی از فلز مس و یک یا چند ترکیب مس است. ترکیب مس ممکن است نمک مس (I)، نمک مس (II) یا مخلوطی از آنها باشد. بدون محدودیت می توان به CuCl، CuBr، CuI، Cu2SO4، CuNO3، CuCl2، CuBr2، CuI2، CuSO4 و Cu(NO3)2 اشاره کرد. CuBr ترجیح داده می شود. مقدار مس ارائه شده به طور معمول حدود 0.1 تا حدود 5 مول درصد بر اساس مول های 2،5-دی هالوترفتالیک اسید است.
هنگامی که منبع مس Cu (0) است، مس (0)، برمید مس و یک لیگاند ممکن است در حضور هوا ترکیب شوند. در مورد Cu(0) یا Cu(I)، مقدار از پیش تعیین شده فلز و لیگاند ممکن است در آب ترکیب شود و مخلوط حاصل ممکن است با هوا یا اکسیژن رقیق واکنش داده تا محلول رنگی تشکیل شود. محلول فلز/لیگاند حاصل به مخلوط واکنش حاوی نمک دوبازیک اسید 2،5-دی هالوترفتالیک و باز در آب اضافه می شود.
لیگاند ممکن است یک پایه شیف باشد. اصطلاح “باز شیف” همانطور که در اینجا به کار می رود به یک گروه عاملی یا یک نوع ترکیب شیمیایی حاوی پیوند دوگانه کربن-نیتروژن با اتم نیتروژن متصل به یک گروه آریل یا یک گروه آلکیل اما نه به هیدروژن، مانند نشان داده شده در فرمول IV، اشاره می کند. این معمولاً محصول تراکم یک آمین اولیه و یک کتون یا آلدهید است که توسط یک طرح واکنشی مانند موارد زیر تولید می شود:
شکل US0735507
-20080408-C00006
که در آن R1، R2 و R3 هر کدام به طور مستقل از گروه‌های n-آلکیل، ایزوالکیل و آلکیل سوم جایگزین شده و جایگزین نشده انتخاب می‌شوند. و گروه های آریل و هتروآریل C6-C30 جایگزین و جایگزین نشده است.
در یک تجسم، یک پایه شیف مناسب برای استفاده در اینجا به عنوان لیگاند شامل یک دیمین است که به طور کلی توسط فرمول V توضیح داده شده است.
شکل US07355070-20080408-C00007
که در آن A از گروه متشکل از انتخاب می شود
شکل US07355070-20080408-C00008
R1، R2، R3 و R4 هر کدام به طور مستقل از گروه‌های n-آلکیل، ایزو آلکیل و آلکیل سوم جایگزین شده و جایگزین نشده انتخاب می‌شوند. و گروه های آریل و هتروآریل C6-C30 جایگزین و جایگزین نشده.
R5 از H، C1-C16 n-آلکیل، ایزو آلکیل و آلکیل سوم جایگزین شده و جایگزین نشده انتخاب شده است. و گروه های آریل و هتروآریل C6-C30 جایگزین و جایگزین نشده. و هالوژن؛
R6، R7، R8 و R9 هر کدام به طور مستقل از H یا یک C1-C16 n-آلکیل، ایزو آلکیل یا گروه سوم آلکیل جایگزین شده یا جایگزین نشده انتخاب می شوند. و
n=0 یا 1.
اصطلاح “جایگزین نشده”، همانطور که با اشاره به یک گروه آلکیل یا آریل در یک باز شیف همانطور که در بالا توضیح داده شد استفاده می شود، به این معنی است که گروه آلکیل یا آریل حاوی هیچ اتمی غیر از کربن و هیدروژن نیست. با این حال، در یک گروه آلکیل یا آریل جایگزین، یک یا چند اتم O یا S ممکن است به صورت اختیاری برای هر یک یا چند اتم کربن درون زنجیره ای یا درون حلقه ای جایگزین شود، مشروط بر اینکه ساختار حاصل حاوی هیچ -O-O- نباشد. یا بخشهای —S—S—، و به شرطی که هیچ اتم کربنی به بیش از یک هترواتم پیوند نداشته باشد.
در تجسم دیگر، یک دی ایمین مناسب برای استفاده در اینجا به عنوان لیگاند شامل N,N’-dimesityl-2,3-diiminobutane (مانند توصیف کلی با فرمول VI)
شکل US07355070-20080408-C00009
در این مثال، n=0، R1=R2=مزیتل، و R3 و R4 با هم گرفته می شوند تا نصفه CH3-C-C-CH3 را تشکیل دهند که به دو اتم نیتروژن پیوند دارد.
در تجسم بعدی، یک دی ایمین مناسب برای استفاده در اینجا به عنوان لیگاند شامل N,N’-di(trifluoromethylbenzene)-2,3-diiminoethane (مانند توصیف کلی با فرمول VII)
شکل US07355070-20080408-C00010
در این مثال، n=0، R1=R2=(تری فلورومتیل) بنزیل، و R3 و R4 با هم گرفته می شوند تا نصفه CH3-C-C-CH3 را تشکیل دهند که به دو اتم نیتروژن پیوند خورده است.
لیگاند مناسب برای استفاده در اینجا ممکن است به عنوان هر یک یا چند یا همه اعضای کل جمعیت لیگاندها که با نام یا ساختار در بالا توضیح داده شده است انتخاب شود.
با این حال، یک لیگاند مناسب نیز ممکن است به عنوان هر یک یا چند یا همه اعضای یک زیر گروه از کل جمعیت انتخاب شود، که در آن زیر گروه ممکن است هر اندازه ای داشته باشد (به عنوان مثال، 1، 2، 6، 10 یا 20)، و جایی که زیر گروه با حذف یک یا چند نفر از اعضای کل جمعیت همانطور که در بالا توضیح داده شد تشکیل می شود.
در نتیجه، لیگاند ممکن است در چنین مثالی نه تنها به عنوان یک یا چند یا همه اعضای هر زیرگروه با هر اندازه ای که ممکن است از کل جمعیت لیگاندها به شرح بالا تشکیل شود، انتخاب شود، بلکه لیگاند نیز ممکن است انتخاب شود. در غیاب اعضایی که از کل جمعیت برای تشکیل زیرگروه حذف شده اند.
در تجسم های مختلف، لیگاند ممکن است به مقدار حدود 1 تا حدود 10، ترجیحاً حدود 1 تا حدود 2، معادل مولی لیگاند در هر مول مس ارائه شود. همانطور که در اینجا استفاده می شود، اصطلاح “معادل مولی” تعداد مول های لیگاند را نشان می دهد که با یک مول مس در تعامل است. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
هنگامی که اسید 2،5-دی هالوترفتالیک، 2،5-دی بروموترفتالیک اسید باشد، منبع مس ممکن است مس (0) و/یا نمک مس (I) باشد و ممکن است در حضور اکسیژن در آب با لیگاند ترکیب شود. یا مخلوط حلال حاوی آب. از طرف دیگر، زمانی که نمک Cu(I) CuBr باشد، و لیگاند یکی از بازهای شیف است که به طور خاص در بالا توضیح داده شد [مانند N,N’-dimesityl-2,3-diiminobutane یا N,N’-di(trifluoromethylbenzene)- 2،3-diiminoethane]، لیگاند ممکن است در مقدار دو معادل مولی در هر مول مس تهیه شود و CuBr ممکن است در حضور آب و هوا با لیگاند ترکیب شود. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
اعتقاد بر این است که لیگاند عمل منبع مس را به عنوان یک کاتالیزور تسهیل می کند، و/یا منبع مس و لیگاند با هم عمل می کنند تا به عنوان یک کاتالیزور عمل کنند و یک یا چند ویژگی واکنش را بهبود بخشند. دی هیدروکسی ترفتالیک اسید.
فرآیندی که در بالا توضیح داده شد همچنین امکان سنتز موثر و کارآمد ترکیبات مرتبط مانند اسید 2،5-دیالکوکسی ترفتالیک را فراهم می کند که ممکن است به طور کلی با ساختار فرمول VI توصیف شود:
شرکت دانش پژوهان شیمی یکی از بزرگترین وارد کنندگان مواد شیمیایی صنعتی و آزمایشگاهی در ایران می باشد. فروش دی هیدروکسی ترفتالیک اسید کد 382132 که در آزمایشگاه ها و داروسازی ها استفاده بسیاری دارد. این ماده وارداتی بوده اما برای جلوگیری از سوء استفاده برخی باید آنرا از نمایندگی ها یا شرکت های معتبر تهیه نمود. شما می توانید از ما آنالیز محصول خودرا نیز دریافت نمایید. شما می توانید برای تهیه مواد شیمیایی آزمایشگاهی (مرک آلمان و سیگماآلدریچ) و یا صنعتی با شرکت دانش پژوهان شیمی به دو روش، ابتدا با خط های مستقیم (فروش) این شرکت تماس بگیرید .خرید فورمونونتین 94334
یا از طریق کانال واتساپ شرکت، محصول به همراه مشخصات را ارسال تا در اولین فرصت استعلام خود را دریافت نمایید.جهت مشاهده اطلاعات جامع تر و آنالیز محصول کلیک کنید.
راههای ارتباطی
شماره های تماس:
021-66859216
021-66859220 (ساعات تماس:8.30 الی 19)
واتساپ:09129618292 (24ساعت)