قیمت و خرید ال پرولین اصلی – این مقاله بر گرفته از برترین مقالات روز دنیا می باشد که امیدواریم بتوانیم با تهیه و به روز رسانی این متون شما را در رسیدن به اهدافتان یاری نماییم. یکی از پر فروش ترین محصولات این مجموعه فروش ال پرولین می باشد. این ماده از محصولات مواد شیمیایی مرک در شرگت دانش پژوهان شیمی که نمایندگی مرک آلمان در ایران می باشد . این شرکت آماده ارائه خدمات در حوزه فروش مواد شیمیایی مرک از جمله مواد شیمیایی مرک با کیفیت عالی، و قیمت مناسب به مشتریان است.
در ابتدای این توضیح باید به عرض برسانیم، جهت تهیه ال پرولین مرغوب و اصلی باید با شرکت هایی که وارد کننده اصلی این محصول هستند ارتباط برقرار کنید. مفتخریم، شرکت دانش پژوهان شیمی یکی از بزرگترین و قدیمی ترین شرکت های وارد کننده و توضیع کننده مواد شیمیایی و آزمایشگاهی از چند دهه پیش فعالیت خود را آغاز نموده و اکنون با واردات محصولاتی همچون، ال پرولین در بین مصرف کنندگان و تولید کنندگان مواد غذایی به یک شرکت تامین کننده مواد اولیه کارخانجات تبدیل شده است.قیمت و خرید ال پرولین اصلی
L-Proline به جز مواردی که غیر از این ذکر شده است، داده ها برای مواد در حالت استاندارد آنها (در دمای 25 درجه سانتیگراد [77 درجه فارنهایت]، 100 کیلو پاسکال) ارائه می شود.قیمت و خرید ال پرولین اصلی
ال-پرولین L-Proline کد مرک 107434 درحقیقت یک ایمونو اسید می باشد. این ماده به عنوان یکی از بیست آمینو اسید اصلی که در ساختار پروتئین ها کاربرد داشته، شناخته می شود. ال پرولین یک نوع آمینو اسید غیر ضروری برای بدن انسان محسوب می شود، با این معنا که این آمینو اسید به صورت طبیعی و به میزان لازم در بدن تولید می شود. ال پرولین می تواند به کمک آمینو اسید گلیسین، باعث سنتز کلاژن شود. همچنین این آنزیم برای رشد بهتر بافت های گیاهی که به ویژه در معرض تنش می باشند، لازم و ضروری است.
پرولین (نماد Pro یا P) یک اسید آلی است که به عنوان یک اسید آمینه پروتئین زا طبقه بندی می شود (که در بیوسنتز پروتئین ها استفاده می شود)، اگرچه حاوی گروه آمینه -NH نیست.
اما یک آمین ثانویه است. نیتروژن آمین ثانویه در شرایط بیولوژیکی به شکل پروتونه (NH2 +) است، در حالی که گروه کربوکسیل به شکل -COO- deprotonated است. قیمت و خرید ال پرولین اصلی
“زنجیره جانبی” از کربن α به نیتروژن متصل می شود و یک حلقه پیرولیدین تشکیل می دهد و آن را به عنوان یک اسید آمینه آلیفاتیک طبقه بندی می کند. این در انسان غیر ضروری است، به این معنی که بدن می تواند آن را از اسید آمینه غیر ضروری L-گلوتامات سنتز کند. توسط تمام کدون هایی که با CC شروع می شوند (CCU، CCC، CCA، و CCG) کدگذاری می شود.
پرولین تنها اسید آمینه ثانویه پروتئین زا است که یک آمین ثانویه است، زیرا اتم نیتروژن هم به کربن α و هم به زنجیره ای از سه کربن متصل است که با هم یک حلقه پنج عضوی را تشکیل می دهند.
بیشتر بخوانید: تولوئن دی ایزوسیانات کد 808264
پرولین اولین بار در سال 1900 توسط ریچارد ویلستتر که در حین مطالعه N-methylproline به این اسید آمینه دست یافت، جدا شد و پرولین را با واکنش نمک سدیم دی اتیل مالونات با 1،3-dibromopropane سنتز کرد. سال بعد، امیل فیشر پرولین را از کازئین و محصولات تجزیه استر γ-فتالیمیدو-پروپیل مالونیک جدا کرد و سنتز پرولین را از استر فتالیمید پروپیل مالونیک منتشر کرد.
نام پرولین از پیرولیدین، یکی از ترکیبات آن گرفته شده است.
پرولین به طور بیوسنتزی از اسید آمینه L-گلوتامات مشتق شده است. گلوتامات-5-سمی آلدهید ابتدا توسط گلوتامات 5-کیناز (وابسته به ATP) و گلوتامات-5-سمی آلدهید دهیدروژناز (که به NADH یا NADPH نیاز دارد) تشکیل می شود. سپس می تواند به طور خود به خود چرخه شود و اسید 1-پیرولین-5-کربوکسیلیک را تشکیل می دهد که توسط پیرولین-5-کربوکسیلات ردوکتاز (با استفاده از NADH یا NADPH) به پرولین احیا می شود، یا توسط اورنیتین آمینوترانسفراز به اورنیتین تبدیل می شود و سپس توسط اورنیتین سیکلودآمین چرخه می شود. برای تشکیل پرولین.خرید ال پرولین
فعالیت بیولوژیکیمشخص شده است که ال-پرولین به عنوان آگونیست ضعیف گیرنده گلیسین و گیرنده های گلوتامات یونوتروپیک NMDA و غیر NMDA (AMPA/kainate) عمل می کند. پیشنهاد شده است که یک اکسیتوتوکسین درون زا بالقوه باشد.در گیاهان، تجمع پرولین یک پاسخ فیزیولوژیکی رایج به تنش‌های مختلف است، اما همچنین بخشی از برنامه رشد در بافت‌های مولد (مانند گرده) است.خرید ال پرولین
در یک مطالعه از سال 2022 که در یک کارآزمایی پیش بالینی محدود بر روی انسان و در درجه اول در سایر ارگانیسم ها آزمایش شد، رژیم غذایی غنی از پرولین با افزایش خطر افسردگی در انسان مرتبط بود. نتایج در سایر موجودات قابل توجه بود.
ساختار حلقوی متمایز زنجیره جانبی پرولین به پرولین سفتی ساختاری استثنایی در مقایسه با سایر اسیدهای آمینه می دهد. همچنین بر سرعت تشکیل پیوند پپتیدی بین پرولین و سایر اسیدهای آمینه تأثیر می گذارد. هنگامی که پرولین به عنوان آمید در یک پیوند پپتیدی متصل می شود، نیتروژن آن به هیچ هیدروژنی متصل نمی شود، به این معنی که نمی تواند به عنوان دهنده پیوند هیدروژنی عمل کند، اما می تواند گیرنده پیوند هیدروژنی باشد.
تشکیل پیوند پپتیدی با Pro-tRNAPro ورودی به طور قابل‌توجهی کندتر از سایر tRNAها است، که یک ویژگی کلی اسیدهای N-آلکیلامین است. تشکیل پیوند پپتیدی نیز بین tRNA ورودی و زنجیره ای که به پرولین ختم می شود کند است. با ایجاد پیوندهای پرولین-پرولین کندتر از همه.خرید ال پرولین
سفتی ساختاری استثنایی پرولین بر ساختار ثانویه پروتئین‌ها در نزدیکی باقیمانده پرولین تأثیر می‌گذارد و ممکن است باعث شیوع بیشتر پرولین در پروتئین‌های موجودات گرما دوست باشد. ساختار ثانویه پروتئین را می توان بر حسب زوایای دو وجهی φ، ψ و ω ستون فقرات پروتئین توصیف کرد. ساختار چرخه ای زنجیره جانبی پرولین، زاویه φ را در حدود -65 درجه قفل می کند.
پرولین به عنوان یک برهم زننده ساختاری در وسط عناصر ساختاری ثانویه منظم مانند مارپیچ های آلفا و صفحات بتا عمل می کند. با این حال، پرولین معمولاً به عنوان اولین باقیمانده مارپیچ آلفا و همچنین در رشته های لبه صفحات بتا یافت می شود. پرولین نیز معمولاً در چرخش یافت می شود (نوعی دیگر از ساختارهای ثانویه) و به تشکیل چرخش های بتا کمک می کند. این ممکن است دلیل این واقعیت عجیب باشد که پرولین با وجود داشتن یک زنجیره جانبی کاملاً آلیفاتیک معمولاً در معرض حلال است.خرید ال پرولین
چندین پرولین و/یا هیدروکسی پرولین در یک ردیف می توانند یک مارپیچ پلی پرولین، ساختار ثانویه غالب در کلاژن ایجاد کنند. هیدروکسیلاسیون پرولین توسط پرولیل هیدروکسیلاز (یا افزودن جایگزین های الکترون گیر مانند فلوئور) پایداری ساختاری کلاژن را به طور قابل توجهی افزایش می دهد.از این رو، هیدروکسیلاسیون پرولین یک فرآیند بیوشیمیایی حیاتی برای حفظ بافت همبند ارگانیسم های بالاتر است. بیماری های شدیدی مانند اسکوربوت می تواند ناشی از نقص در این هیدروکسیلاسیون باشد، به عنوان مثال، جهش در آنزیم پرولیل هیدروکسیلاز یا کمبود کوفاکتور آسکوربات (ویتامین C) لازم.
پیوندهای پپتیدی به پرولین و سایر اسیدهای آمینه جایگزین شده با N (مانند سارکوزین) قادر به پر کردن ایزومرهای سیس و ترانس هستند. بیشتر پیوندهای پپتیدی به طور عمده ایزومر ترانس را می پذیرند (معمولاً 99.9٪ در شرایط بدون فشار)، عمدتاً به این دلیل که هیدروژن آمید (ایزومر ترانس) نسبت به اتم Ca زیر (ایزومر cis) دافع فضایی کمتری به اتم Ca قبلی ارائه می دهد. در مقابل، ایزومرهای سیس و ترانس پیوند پپتیدی X-Pro (که در آن X هر اسید آمینه ای را نشان می دهد) هر دو برخورد فضایی را با جایگزینی همسایه تجربه می کنند و اختلاف انرژی بسیار کمتری دارند.خرید ال پرولین
از این رو، کسر پیوندهای پپتیدی X-Pro در ایزومر سیس در شرایط بدون فشار به طور قابل توجهی افزایش می‌یابد، با فراکسیون‌های cis معمولاً در محدوده 10-3 درصد. با این حال، این مقادیر به اسید آمینه قبلی بستگی دارد، با باقیمانده‌های Gly و آروماتیک که بخش‌های بیشتری از ایزومر سیس را ایجاد می‌کنند. فراکسیون های سیس تا 40 درصد برای پیوندهای پپتیدی آروماتیک-پرولین شناسایی شده اند.
شرکت دانش پژوهان شیمی یکی از بزرگترین وارد کنندگان و فروشندگان مواد شیمیایی و آزمایشگاهی بخصوص محصولات ال-پرولین L-Proline کد مرک 107434 (مرک آلمان) می باشد.که در زمینه واردات این محصولات از تجربه بسیار بالایی برخوردار است. شما می توانید جهت تهیه این محصولات (اصلی) با بخش فروش شرکت تماس گرفته و با کارشناسان این شرکت در ارتباط باشید و یا از طریق کانال واتساپ شرکت نام محصول به همراه میزان نیاز خود را ارسال تا در کمترین زمان پاسخ استعلام خود را دریافت نمائید.امیدواریم بتوانیم با ارائه محصولات اصلی و با بهترین کیفیت شما را برای رسیدن به اهدافتان یاری نمائیم.خرید ال پرولین
جهت محصولات بیشتر واستعلام سریع قیمت ال-پرولین L-Proline کد مرک 107434 میتوانید از طریق کانال واتساپ شرکت با ارسال نام ماده و مقدار نیاز در کمترین زمان پاسخ استعلام خود را دریافت نمائید.
راههای ارتباطی
شماره های تماس:
021-66859216
021-66859220 (ساعات تماس:8.30 الی 19)
واتساپ:09129618292 (24ساعت)